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入射光照度對斜生柵藻增殖的影響

在我國許多湖庫中營養鹽不成為限制因素，光照條件對藻類的生消演替產生著重要的影響。光照度在水體中隨水深呈指數衰減分布，從而導致入射光照度與藻類實際可獲得光照度之間相距甚遠。在研究中，我們常通過藻的細胞數、OD650值、水體pH值、磷酸鹽濃度等在不同入射光照度下的變化情況來具體討論斜生柵藻增殖的情況，光照培養箱在實驗中提供不同需要的光照，因為光照培養箱其箱體內的光照可人為進行調節，而具體的測定，我們可以通過溫照度記錄儀或者也被叫做溫度照度記錄儀進行測定記錄。因為光照培養箱在進行調節過程中會有些許偏差，因此需要用相關記錄儀進行實際測定，也是為了提高測定精度。具體實驗結果如下：在連續流的水柱試驗中，使斜生柵藻的比增殖速率為0的入射光照度在10000~20000lux之間，在入射光照度為20000lux時其比增殖速率也僅為0.16d-1，而在0~38000lux的入射光照度范圍內，比增殖速率都隨著光照度的加強而變大。而在搖瓶試驗中，使斜生柵藻的比增殖速率為0的入射光照度在200~500lux之間，即在入射光照度為500lux其比增殖速率就達到了0.15d-1，并且在0~5000lux的入射光照度范圍內，比增殖速率隨著光照度的加強而變大。連續流水柱試驗中、在入射光照度為10000lux時，斜生柵藻的增殖還是處于明顯的被抑制狀態，其抑制光照度明顯高于搖瓶實驗。分析原因：（1）主要原因為在搖瓶實驗中，水深約為2cm左右，基本沒有光衰減現象；而在水柱試驗中，水深約為90cm，由于藻自身和水體的吸光作用，光衰減現象非常明顯。（2）另外為模擬自然界中因稀釋、原生動物捕食等造成的藻類損失率，設置了日稀釋率為10%的連續流條件，使得比增值速率減小了0.1d-1。